当院で実施中の治験の分担医師が異動になり、代わりに着任された医師が当院における標準業務手順書上の分担医師の条件を満たしていなかった（臨床経験の年数不足）ため、IRBで分担医師の変更申請を認めてもらえませんでした。
そこで、治験協力者として参加させるという案が浮上したのですが、治験協力者が医師の場合、治験関連業務として実施可能な業務はどのようになっているのでしょうか？
具体的には、治験薬の処方、検査オーダー、症例報告書の作成等が可能かどうかを教えていただければと思います。
大学病院では、研修医等が治験協力者として関わっていることがあるそうですが、どの程度までの業務を行っておられるのでしょうか？
●●● 製薬協見解 ●●●
｢「治験協力者」とは、実施医療機関において、治験責任医師又は治験分担医師（以下「治験責任医師等」）の指導の下にこれらの者の治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師その他の医療関係者をいう。｣（GCP第2条14項）と規定されており、治験協力者が医師であっても、業務はいわゆる補助業務（同意取得の補助、モニタリング･監査への協力等）に限定されると考えます。
従って、医薬品を処方する場合は患者を自ら診察する必要があります（医師法第20条）が、被験者の診察を行うのは治験責任医師等ですので、治験薬の処方はできないと考えます。
検査のオーダーも同様と考えます。
症例報告書の作成について、治験協力者は補助（診療録からの単なる転記等）はできますが、治験責任医師等が行う医学的判断が必要な項目については、記載できないと考えます。
大学病院であっても、治験協力者としての業務内容・範囲には違いはないと考えます。
■■■■■ 関連するＧＣＰ条文 ■■■■■
（定義）
第２条
14 この省令において「治験協力者」とは、実施医療機関において、治験責任医師又は治験分担医師の指導の下にこれらの者の治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師その他の医療関係者をいう。
医師法第20条
↓
http://www.houko.com/00/01/S23/201.HTM
第20条 医師は、自ら診察しないで治療をし、若しくは診断書若しくは処方せんを交付し、自ら出産に立ち会わないで出生証明書若しくは死産証書を交付し、又は自ら検案をしないで検案書を交付してはならない。
但し、診療中の患者が受診後24時間以内に死亡した場合に交付する死亡診断書については、この限りでない。
以上
